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5月19日,康弘药业公告,全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其开展KH812眼内注射液的临床试验。 KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药,能特异性结合血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PIGF),阻断VEGF-A和PIGF的活性,有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生,进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。 |